Foto: Reprodução
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a
suspensão e a inutilização em todo país do lote do lote L32 do
medicamento Hemogenin comprimidos 50 mg – Sarsa, produzido pela Sanofi
Aventis Farmacêutica. A decisão foi publicada nesta terça-feira (21) no
Diário Oficial da União. Segundo o texto, a empresa identificou o lote,
não fabricado por ela e com características divergentes das constantes
na embalagem original do produto. Ainda de acordo com a agência, no lote
falsificado foi detectado blister com alumínio prata e gravação verde
enquanto, no medicamento original, o alumínio é prata com gravação rosa.
A resolução já entra em vigor a partir desta terça. Informações da
Agência Brasil.
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